Канттуу диабет - генетикалык жактан тукум куучулук формалардын таасири астында пайда болгон диабеттин бир түрү. Бул оорунун көрүнүштөрү кадимки диабетке окшош, бирок дарылоо ыкмалары кыйла айырмаланат. Патология көбүнчө өспүрүм кезиндеги өзгөрүүлөр менен таанылат.
Модемдик диабет диагнозунан кийин инсулинди башкарууга болгон муктаждык өмүр бою кала берет. Бул уйку безинин убакыттын өтүшү менен өлүп, мындан ары бул гормонду өз алдынча өндүрө албашы менен байланыштуу.
Моди диабети деген эмне?
Канттагы кант диабети же Жаштардын диабети - тукум кууп өткөн генетикалык оору. Алгачкы жолу 1975-жылы америкалык илимпоз тарабынан диагноз коюлган.
Диабеттин бул формасы туруктуу эмес, узак жана жай жүрүшү менен мүнөздөлөт. Ушундан улам, алгачкы баскычтарда четтөөнү аныктоо дээрлик мүмкүн эмес. Канттагы кант диабети ата-энелери кант диабети менен ооруган балдарда гана кездешет.
Мындай эндокриндик оору гендеги белгилүү бир мутацияга байланыштуу өрчүйт. Балага белгилүү бир клеткалар ата-энелеринин биринен өтөт. Кийинчерээк өсүп-өнүп баштаганда, уйку безинин иштешине таасир берет. Убакыт өткөн сайын алсырайт, иштеши бир кыйла төмөндөйт.
Моди-диабетке бала кезинде диагноз коюуга болот, бирок көбүнчө аны жаштык мезгилинде гана таанууга болот. Дарыгер мунун орто диабет диабети экендигин так аныктап алышы үчүн, баланын генин изилдөө керек.
Мутациялар пайда болгон 8 өзүнчө ген бар. Четтөө кайда болгонун так аныктоо өтө маанилүү, анткени дарылоо тактикасы мутацияланган гендин түрүнө толугу менен көз каранды.
Мурас кандайча иштейт?
Модерн түрү боюнча диабеттин айырмалоочу өзгөчөлүгү - мутацияланган гендердин болушу. Алардын катышуусу менен гана мындай оору өрчүшү мүмкүн. Бул тубаса табигый нерсе, ошондуктан аны айыктыруу мүмкүн эмес.
Мурастык төмөнкүдөй болушу мүмкүн:
- Автосомал - бул ген жыныстык эмес, кадимки хромосомалар менен жугуучу мурас. Мындай учурда, модинде диабет эркек балада да, кызда да өрчүшү мүмкүн. Бул түрү кеңири таралган, көпчүлүк учурда терапияны оңой эле оңдой алат.
- Доминант - гендерде пайда болгон мурас. Эгерде жуккан гендерде жок дегенде бир доминант пайда болсо, анда бала сөзсүз түрдө модалуу диабетке ээ болот.
Эгерде балага орточо диабет диагнозу коюлган болсо, анда анын ата-энесинин бири же алардын жакын туугандары кадимки диабет менен оорушат.
Моди диабети эмнени көрсөтүшү мүмкүн?
Моди диабетин таануу өтө кыйын. Баштапкы этапта мындай иш-аракеттерди жасоо мүмкүн эмес, анткени бала аны кандай белгилер менен кыйнап жатканын так айта албайт.
Адатта, моде диабетинин көрүнүшү оорунун кадимки түрүнө окшош. Бирок, мындай белгилер көбүнчө жетишилген куракта кездешет.
Модериялык диабеттин өнүгүшүнө төмөнкү учурларда күмөн санасаңыз болот:
- Декомпенсация болбогон диабеттин узак убакытка ремиссиясы үчүн;
- CLA тутуму менен биригишпейт;
- Гликаллизацияланган гемоглобиндин деңгээли 8% дан төмөн;
- Манифестация учурунда кетоацидоз жок болсо;
- Инсулин чыгаруучу клеткалардын иштеши толугу менен жоголгон учурда;
- Глюкозанын жогорулашына жана ошол эле учурда инсулиндин аздыгына компенсация бергенде;
- Бета-клеткаларга же инсулинге антителолор жок болсо.
Моди диабети диагнозун билүү үчүн, ал диабет менен ооруган баланын жакын туугандарын же анын жайларын табышы керек. Ошондой эле, мындай оору 25 жылдан кийин биринчи жолу патологиянын көрүнүштөрүнө туш болгон адамдарга берилет, бирок алар ашыкча салмакка ээ эмес.
Белгилери
Орточо диабеттин жетишсиз изилденишинен улам, патологияны диагноздоо кыйынга турат. Айрым учурларда, оору ушул сыяктуу белгилерде байкалат, башкалары диабеттен таптакыр башка жол менен айырмаланат.
Төмөнкү симптомдор менен балада модемдик диабетке шектенүү:
- Кан айлануу бузулуулары;
- Жогорку кан басымы;
Дене температурасы көтөрүлөт;- Тез метаболизмден улам дененин салмагы аз;
- Теринин кызаруусу;
- Ар дайым ачкачылык сезими;
- Заара көп өлчөмдө кетип жатат.
Дене температурасы көтөрүлөт;Диагностика
Моди диабети диагнозун аныктоо бир топ кыйын. Ошентип, дарыгер баланын өзгөчө ооруга чалдыкканын текшерип турушу үчүн, көптөгөн изилдөөлөр дайындалат.
Жөнөкөйдөн тышкары, ал төмөнкүлөргө жөнөтүлөт:
- Бардык жакын туугандар үчүн кан анализин дайындаган генетик менен кеңешүү;
- Жалпы жана биохимиялык анализ;
- Гормоналдык канды эсептөө;
- Өркүндөтүлгөн генетикалык тест;
- HLA кан сыноо.
Дарылоо ыкмалары
Компетенттүү ыкма менен модиф диабети диагнозун коюу өтө жөнөкөй. Бул үчүн баланын гана эмес, анын жакындарынын да генетикалык изилдөөсүн жүргүзүү керек. Мындай диагноз мутацияга алып келүүчү ген аныкталган соң гана жасалат.
Кандагы глюкозанын деңгээлин көзөмөлдөө үчүн, бала үчүн атайын диетаны колдонуу өтө маанилүү. Ошондой эле метаболизм процесстерин калыбына келтирүү үчүн ага тийиштүү физикалык иш-аракеттерди берүү керек. Кан тамырларындагы татаалдашуулардын алдын алуу үчүн көнүгүү терапиясына баруу өтө маанилүү.
Канда глюкозанын деңгээлин жогорулатуу үчүн, балага шекерди күйгүзүүчү атайын дары-дармектер дайындалат: Глюкофаг, Сиофор, Метформин. Ага дем алуу жана физиотерапия көнүгүүлөрү да үйрөтүлөт.
Эгерде баланын ден-соолугу ар дайым төмөндөп кетсе, анда терапия дарыларды ичүү менен толукталат. Адатта, денеден ашыкча глюкозаны тез байлоо жана алып салуу үчүн атайын таблеткалар колдонулат.
Убакыт өткөн сайын, мындай дарылоо эч кандай пайда алып келбейт, ошондуктан инсулин терапиясы дайындалат. Дары-дармектерди колдонуунун графиги катышуучу дарыгер тарабынан аныкталат, ага өзгөртүүгө тыюу салынат.
Адистин сунуштарын аткаруу татаалдашуунун алдын алуу үчүн абдан маанилүү. Узакка созулган дары-дармек жетишсиз болгон учурда, кант диабети жыныстык жетилүү мезгилине байланыштуу татаалдашат. Бул гормоналдык фонго терс таасирин тийгизиши мүмкүн, бул өнүгүп жаткан организм үчүн өзгөчө коркунучтуу.
